Homeovox 60 drajeuri Boiron

Homeovox 60 drajeuri Boiron

Descriere:

Homeovox este un medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în cazuri de oboseală a corzilor vocale, afonie, răguşeală, laringită.

Compozitie:

Substanțele active sunt:

Aconitum napellus 3 CH 0,091 mg
Arum triphyllum 3 CH 0,091 mg
Ferrum phosphoricum 6 CH 0,091 mg
Calendula officinalis 6 CH 0,091 mg
Atropa belladonna 6 CH 0,091 mg
Mercurius solubilis 6 CH 0,091 mg
Hepar sulfur 6 CH 0,091 mg
Kalium bichromicum 6 CH 0,091 mg
Populus candicans 6 CH 0,091 mg
Bryonia 3 CH 0,091 mg
Spongia tosta 6 CH 0,091 mg
- Celelalte componente sunt: zahăr, lactoză, amidon de porumb, ștearat de magneziu, gumă arabică , gelatină, tâlc, ceară albă de albine, ceară Carnaubă.

Mod de administrare:

Administrare orală.

Tratament: doza recomandată este de 2 drajeuri administrate din oră în oră, cu pauză în timpul meselor.
Profilaxie: doza recomandată este de 2 drajeuri administrate de 5 ori pe zi.
Drajeul trebuie lăsat să se dizolve încet în cavitatea bucală (nu se înghite). În caz de ameliorare a simptomelor, se răreşte frecvenţa administrărilor.
La copii cu vârsta sub 6 ani drajeurile se administrează după dizolvare în apă.

Precauții:
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre componentele acestui medicament.

Sarcina şi alăptarea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Deoarece nu sunt date suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea la gravide sau femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de total de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.